Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

палиперидон палмитат

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

N05AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

paliperidone

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

шизофрения

indications thérapeutiques:

Тревита, 3-месечно инжектиране, е показано за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, които са клинично стабилни при 1 месечен инжектируем продукт палиперидон палмитат.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-12-05

Notice patient

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREVICTA 175 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 263 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 350 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 525 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
палиперидон (paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TREVICTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TREVICTA
3.
Как да използвате TREVICTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TREVICTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREVICTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TREVICTA съдържа а
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TREVICTA 175 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 263 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 350 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 525 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
175 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 273 mg палиперидонов
палмитат в
0,88 ml, еквивалентен на 175 mg палиперидон
(paliperidone).
263 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 410 mg палиперидонов
палмитат в
1,32 ml, еквивалентен на 263 mg палиперидон
(paliperidone).
350 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 546 mg палиперидонов
палмитат в
1,75 ml, еквивалентен на 350 mg палиперидон
(paliperidone).
525 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 819 mg палиперидонов
палмитат в
2,63 ml, еквивалентен на 525 mg палиперидон
(paliperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2016
Notice patient Notice patient danois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2016
Notice patient Notice patient grec 23-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2016
Notice patient Notice patient français 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2016
Notice patient Notice patient italien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2016
Notice patient Notice patient letton 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2023
Notice patient Notice patient croate 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2016