Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2023

Bahan aktif:

палиперидон палмитат

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

психолептици

Area terapi:

шизофрения

Indikasi Terapi:

Тревита, 3-месечно инжектиране, е показано за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, които са клинично стабилни при 1 месечен инжектируем продукт палиперидон палмитат.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-12-05

Selebaran informasi

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREVICTA 175 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 263 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 350 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 525 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
палиперидон (paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TREVICTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TREVICTA
3.
Как да използвате TREVICTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TREVICTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREVICTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TREVICTA съдържа а
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TREVICTA 175 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 263 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 350 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 525 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
175 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 273 mg палиперидонов
палмитат в
0,88 ml, еквивалентен на 175 mg палиперидон
(paliperidone).
263 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 410 mg палиперидонов
палмитат в
1,32 ml, еквивалентен на 263 mg палиперидон
(paliperidone).
350 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 546 mg палиперидонов
палмитат в
1,75 ml, еквивалентен на 350 mg палиперидон
(paliperidone).
525 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 819 mg палиперидонов
палмитат в
2,63 ml, еквивалентен на 525 mg палиперидон
(paliperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016