Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

палиперидон палмитат

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

психолептици

Ārstniecības joma:

шизофрения

Ārstēšanas norādes:

Тревита, 3-месечно инжектиране, е показано за поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, които са клинично стабилни при 1 месечен инжектируем продукт палиперидон палмитат.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-12-05

Lietošanas instrukcija

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREVICTA 175 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 263 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 350 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
TREVICTA 525 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
палиперидон (paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TREVICTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TREVICTA
3.
Как да използвате TREVICTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TREVICTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREVICTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TREVICTA съдържа а
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TREVICTA 175 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 263 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 350 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
TREVICTA 525 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
175 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 273 mg палиперидонов
палмитат в
0,88 ml, еквивалентен на 175 mg палиперидон
(paliperidone).
263 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 410 mg палиперидонов
палмитат в
1,32 ml, еквивалентен на 263 mg палиперидон
(paliperidone).
350 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 546 mg палиперидонов
палмитат в
1,75 ml, еквивалентен на 350 mg палиперидон
(paliperidone).
525 mg инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 819 mg палиперидонов
палмитат в
2,63 ml, еквивалентен на 525 mg палиперидон
(paliperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu