Trecondi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-03-2024

Ingredient activ:

Treosulfan

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AB02

INN (nume internaţional):

treosulfan

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Indicații terapeutice:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRECONDI 1 G ПР
АХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
TRECONDI 5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
треосулфан (treosulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trecondi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Trecondi
3.
Как се използва Trecondi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trecondi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRECONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trecondi съдържа активното вещество
треосулфан, което принадлежи към
група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Треосулфан се използва за подготвяне
на пациентите за
присаждане на к
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Trecondi 5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1 g
треосулфан (treosulfan).
Trecondi 5 g п
рах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 5 g
треосулфан (treosulfan).
Когато се реконституира в
съответствие с точка 6.6, 1 ml от
инфузионния разтвор съдържа
50 mg треосулфан.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Треосулфан в комбинация с флударабин
е показан като част от кондициониращо
лечение преди
трансплантация на алогенни
хематопоетични стволови клетки (alloHSCT)
при възрастни
пациенти и при педиатрични пациенти
на възраст над един месец с малигнени
и немалигнени
заболявания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на треосулфан трябва да
се наблюдава от лекар с опит в
кондициониращо
лечение, последвано от alloHSCT.
Дозировка
_ _
_Възрастни с малигнено заболяване _
_ _
Треосулфан се прилага в комбинация с
флударабин.
Препоръчителната доза и схемата на
приложе
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2023
Prospect Prospect cehă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2023
Prospect Prospect daneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2023
Prospect Prospect germană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2023
Prospect Prospect estoniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2023
Prospect Prospect greacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2023
Prospect Prospect engleză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2023
Prospect Prospect franceză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2023
Prospect Prospect italiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2023
Prospect Prospect letonă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2023
Prospect Prospect maghiară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2023
Prospect Prospect malteză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2023
Prospect Prospect olandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2023
Prospect Prospect poloneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2023
Prospect Prospect portugheză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2023
Prospect Prospect română 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2023
Prospect Prospect slovacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2023
Prospect Prospect slovenă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2023
Prospect Prospect suedeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-03-2024
Prospect Prospect islandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-03-2024
Prospect Prospect croată 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor