Trecondi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Treosulfan

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AB02

Designación común internacional (DCI):

treosulfan

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

indicaciones terapéuticas:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2019-06-20

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRECONDI 1 G ПР
АХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
TRECONDI 5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
треосулфан (treosulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trecondi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Trecondi
3.
Как се използва Trecondi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trecondi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRECONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trecondi съдържа активното вещество
треосулфан, което принадлежи към
група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Треосулфан се използва за подготвяне
на пациентите за
присаждане на к
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Trecondi 5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1 g
треосулфан (treosulfan).
Trecondi 5 g п
рах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 5 g
треосулфан (treosulfan).
Когато се реконституира в
съответствие с точка 6.6, 1 ml от
инфузионния разтвор съдържа
50 mg треосулфан.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Треосулфан в комбинация с флударабин
е показан като част от кондициониращо
лечение преди
трансплантация на алогенни
хематопоетични стволови клетки (alloHSCT)
при възрастни
пациенти и при педиатрични пациенти
на възраст над един месец с малигнени
и немалигнени
заболявания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на треосулфан трябва да
се наблюдава от лекар с опит в
кондициониращо
лечение, последвано от alloHSCT.
Дозировка
_ _
_Възрастни с малигнено заболяване _
_ _
Треосулфан се прилага в комбинация с
флударабин.
Препоръчителната доза и схемата на
приложе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos