Trecondi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Treosulfan

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

treosulfan

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

indications thérapeutiques:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRECONDI 1 G ПР
АХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
TRECONDI 5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
треосулфан (treosulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trecondi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Trecondi
3.
Как се използва Trecondi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trecondi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRECONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trecondi съдържа активното вещество
треосулфан, което принадлежи към
група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Треосулфан се използва за подготвяне
на пациентите за
присаждане на к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Trecondi 5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1 g
треосулфан (treosulfan).
Trecondi 5 g п
рах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 5 g
треосулфан (treosulfan).
Когато се реконституира в
съответствие с точка 6.6, 1 ml от
инфузионния разтвор съдържа
50 mg треосулфан.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Треосулфан в комбинация с флударабин
е показан като част от кондициониращо
лечение преди
трансплантация на алогенни
хематопоетични стволови клетки (alloHSCT)
при възрастни
пациенти и при педиатрични пациенти
на възраст над един месец с малигнени
и немалигнени
заболявания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на треосулфан трябва да
се наблюдава от лекар с опит в
кондициониращо
лечение, последвано от alloHSCT.
Дозировка
_ _
_Възрастни с малигнено заболяване _
_ _
Треосулфан се прилага в комбинация с
флударабин.
Препоръчителната доза и схемата на
приложе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2023
Notice patient Notice patient danois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2023
Notice patient Notice patient grec 07-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2023
Notice patient Notice patient français 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2023
Notice patient Notice patient italien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2023
Notice patient Notice patient letton 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 07-03-2024
Notice patient Notice patient croate 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents