Trecondi

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Treosulfan

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L01AB02

INN (Международно Name):

treosulfan

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична област:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Терапевтични показания:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2019-06-20

Листовка

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRECONDI 1 G ПР
АХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
TRECONDI 5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
треосулфан (treosulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trecondi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Trecondi
3.
Как се използва Trecondi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trecondi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRECONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trecondi съдържа активното вещество
треосулфан, което принадлежи към
група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Треосулфан се използва за подготвяне
на пациентите за
присаждане на к
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Trecondi 5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1 g
треосулфан (treosulfan).
Trecondi 5 g п
рах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 5 g
треосулфан (treosulfan).
Когато се реконституира в
съответствие с точка 6.6, 1 ml от
инфузионния разтвор съдържа
50 mg треосулфан.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Треосулфан в комбинация с флударабин
е показан като част от кондициониращо
лечение преди
трансплантация на алогенни
хематопоетични стволови клетки (alloHSCT)
при възрастни
пациенти и при педиатрични пациенти
на възраст над един месец с малигнени
и немалигнени
заболявания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на треосулфан трябва да
се наблюдава от лекар с опит в
кондициониращо
лечение, последвано от alloHSCT.
Дозировка
_ _
_Възрастни с малигнено заболяване _
_ _
Треосулфан се прилага в комбинация с
флударабин.
Препоръчителната доза и схемата на
приложе
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-03-2024
Листовка Листовка чешки 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-03-2024
Листовка Листовка датски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-03-2024
Листовка Листовка немски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-03-2024
Листовка Листовка естонски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-03-2024
Листовка Листовка гръцки 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-03-2024
Листовка Листовка английски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2023
Листовка Листовка френски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-03-2024
Листовка Листовка италиански 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2023
Листовка Листовка латвийски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2023
Листовка Листовка литовски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-03-2024
Листовка Листовка унгарски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-03-2024
Листовка Листовка малтийски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2023
Листовка Листовка полски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-03-2024
Листовка Листовка португалски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2023
Листовка Листовка румънски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-03-2024
Листовка Листовка словашки 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-03-2024
Листовка Листовка словенски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2023
Листовка Листовка фински 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-03-2024
Листовка Листовка шведски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-03-2024
Листовка Листовка норвежки 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-03-2024
Листовка Листовка исландски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-03-2024
Листовка Листовка хърватски 07-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите