Trecondi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Treosulfan

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01AB02

INN (Isem Internazzjonali):

treosulfan

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRECONDI 1 G ПР
АХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
TRECONDI 5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
треосулфан (treosulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trecondi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Trecondi
3.
Как се използва Trecondi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trecondi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRECONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trecondi съдържа активното вещество
треосулфан, което принадлежи към
група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Треосулфан се използва за подготвяне
на пациентите за
присаждане на к
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Trecondi 5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trecondi 1 g прах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1 g
треосулфан (treosulfan).
Trecondi 5 g п
рах за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 5 g
треосулфан (treosulfan).
Когато се реконституира в
съответствие с точка 6.6, 1 ml от
инфузионния разтвор съдържа
50 mg треосулфан.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Треосулфан в комбинация с флударабин
е показан като част от кондициониращо
лечение преди
трансплантация на алогенни
хематопоетични стволови клетки (alloHSCT)
при възрастни
пациенти и при педиатрични пациенти
на възраст над един месец с малигнени
и немалигнени
заболявания.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложението на треосулфан трябва да
се наблюдава от лекар с опит в
кондициониращо
лечение, последвано от alloHSCT.
Дозировка
_ _
_Възрастни с малигнено заболяване _
_ _
Треосулфан се прилага в комбинация с
флударабин.
Препоръчителната доза и схемата на
приложе
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti