Thorinane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2019

Ingredient activ:

enoksaparīna nātrijs

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

enoxaparin sodium

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Venozā trombembolija

Indicații terapeutice:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-09-14

Prospect

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-10-2019
Prospect Prospect cehă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-10-2019
Prospect Prospect daneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-10-2019
Prospect Prospect germană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-10-2019
Prospect Prospect estoniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-10-2019
Prospect Prospect greacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-10-2019
Prospect Prospect engleză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-10-2019
Prospect Prospect franceză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-10-2019
Prospect Prospect italiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-10-2019
Prospect Prospect maghiară 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-10-2019
Prospect Prospect malteză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-10-2019
Prospect Prospect olandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-10-2019
Prospect Prospect poloneză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-10-2019
Prospect Prospect portugheză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-10-2019
Prospect Prospect română 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-10-2019
Prospect Prospect slovacă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-10-2019
Prospect Prospect slovenă 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-10-2019
Prospect Prospect suedeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2019
Prospect Prospect islandeză 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2019
Prospect Prospect croată 24-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor