Thorinane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

enoksaparīna nātrijs

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

B01AB05

INN (الاسم الدولي):

enoxaparin sodium

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Venozā trombembolija

الخصائص العلاجية:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2016-09-14

نشرة المعلومات

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات