Thorinane

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2019

Aktiv ingrediens:

enoksaparīna nātrijs

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Venozā trombembolija

Indikasjoner:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2016-09-14

Informasjon til brukeren

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk