Thorinane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2019

Aktiv bestanddel:

enoksaparīna nātrijs

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Venozā trombembolija

Terapeutiske indikationer:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2016-09-14

Indlægsseddel

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt