Thorinane

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-10-2019
SPC SPC (SPC)
24-10-2019
PAR PAR (PAR)
24-10-2019

active_ingredient:

enoksaparīna nātrijs

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

B01AB05

INN:

enoxaparin sodium

therapeutic_group:

Antitrombotiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Venozā trombembolija

therapeutic_indication:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-09-14

PIL

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 24-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 24-10-2019
PIL PIL չեխերեն 24-10-2019
SPC SPC չեխերեն 24-10-2019
PAR PAR չեխերեն 24-10-2019
PIL PIL դանիերեն 24-10-2019
SPC SPC դանիերեն 24-10-2019
PAR PAR դանիերեն 24-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 24-10-2019
PIL PIL էստոներեն 24-10-2019
SPC SPC էստոներեն 24-10-2019
PAR PAR էստոներեն 24-10-2019
PIL PIL հունարեն 24-10-2019
SPC SPC հունարեն 24-10-2019
PAR PAR հունարեն 24-10-2019
PIL PIL անգլերեն 24-10-2019
SPC SPC անգլերեն 24-10-2019
PAR PAR անգլերեն 24-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 24-10-2019
PIL PIL իտալերեն 24-10-2019
SPC SPC իտալերեն 24-10-2019
PAR PAR իտալերեն 24-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 24-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 24-10-2019
PIL PIL մալթերեն 24-10-2019
SPC SPC մալթերեն 24-10-2019
PAR PAR մալթերեն 24-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 24-10-2019
PIL PIL լեհերեն 24-10-2019
SPC SPC լեհերեն 24-10-2019
PAR PAR լեհերեն 24-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 24-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 24-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 24-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 24-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 24-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 24-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 24-10-2019

view_documents_history