Thorinane

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

enoksaparīna nātrijs

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

B01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enoxaparin sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Venozā trombembolija

Käyttöaiheet:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-14

Pakkausseloste

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-10-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia