Thorinane

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2019

Werkstoffen:

enoksaparīna nātrijs

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

B01AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

enoxaparin sodium

Therapeutische categorie:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Venozā trombembolija

therapeutische indicaties:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2016-09-14

Bijsluiter

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten