Thelin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2011

Ingredient activ:

sitaxentan sodný

Disponibil de la:

Pfizer Ltd.

Codul ATC:

C02KX03

INN (nume internaţional):

sitaxentan sodium

Grupul Terapeutică:

Antihypertenzív,

Zonă Terapeutică:

Hypertenzia, pľúca

Indicații terapeutice:

Liečba pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2006-08-10

Prospect

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
THELIN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitaxentan sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thelin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Thelin
3.
Ako užívať Thelin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Thelin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE THELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Thelin napomáha zníženiu krvného tlaku v krvných cievach v
prípade zvýšenia tlaku pri pľúcnej
artériovej hypertenzii (PAH). Pľúcna artériová hypertenzia je
termín používaný pre stav, kedy srdce
namáhavo čerpá krv do pľúc. Thelin rozširuje príslušné cievy
a tým znižuje krvný tlak, takže srdce
môže čerpať krv účinnejšie. Bude sa Vám tak ľahšie
vykonávať viac činností.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE THELIN
NEUŽÍVAJTE THELIN:

keď ste ALERGICKÝ (precitlivený) na sitaxentan sodný alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tabliet;

keď máte alebo ste mali ZÁVAŽNÝ PROBLÉM PEČEŇOU;

keď máte ZVÝŠENÉ HLADINY NIEKTORÝCH PEČEŇOVÝCH ENZÝMOV
(stanovené krvnými testami);

keď používate CYKLOSPORÍN A (používaný na liečbu psoriázy
reumatoidnej artritídy a na
prevenciu rejekcie transplantátov pečene alebo obli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thelin 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje taktiež 166,3 mg laktózy monohydrátu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žlto-oranžové filmom obalené tablety v tvare kapsuly, na jednej
strane s vytlačeným označením
T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda III
podľa WHO za účelom zlepšenia cvičnej kapacity. Účinnosť bola
preukázaná pri primárnej pľúcnej
hypertenzii a pri pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať len lekár so skúsenosťami v oblasti
liečby PAH.
Thelin sa užíva perorálne v jednej 100 mg dávke denne. Je možné
ho užívať počas jedla alebo bez
jedla a bez ohľadu na dennú dobu.
V prípade zhoršenia klinického stavu aj napriek liečbe Thelinom
počas najmenej 12 týždňov je nutné
zvážiť alternatívne postupy liečby. Mnoho pacientov, ktorí
nevykazovali do 12. týždňa liečby
Thelinom žiadnu odpoveď, však priaznivo zareagovalo do 24.
týždňa, takže je možné zvážiť ďalších
12 týždňov liečby.
Vyššie dávky nevykazovali dodatočný prínos, ktorý by
dostatočne kompenzoval zvýšené riziko
nežiaducich reakcií, najmä poškodenia pečene (pozri časť 4.4).
Prerušenie liečby
S náhlym prerušením užívania sitaxentanu sodného je len málo
skúseností. Neboli pozorované žiadne
známky akútneho rebound fenoménu, t.j. zhoršenia do
predchádzajúceho stavu ochorenia.
Dávkovanie pri poškodení pečene:
Štúdie u pacientov s preexistujúcim poškodením pečene neboli
vykonané. Thelin je kontraindikovaný
u pacientov so zvýš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2011
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2011
Prospect Prospect cehă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2011
Prospect Prospect daneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2011
Prospect Prospect germană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2011
Prospect Prospect estoniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2011
Prospect Prospect greacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2011
Prospect Prospect engleză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2011
Prospect Prospect franceză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2011
Prospect Prospect italiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2011
Prospect Prospect letonă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2011
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2011
Prospect Prospect maghiară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2011
Prospect Prospect malteză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2011
Prospect Prospect olandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2011
Prospect Prospect poloneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2011
Prospect Prospect portugheză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2011
Prospect Prospect română 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2011
Prospect Prospect slovenă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2011
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2011
Prospect Prospect suedeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2011
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2011
Prospect Prospect islandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor