Thelin

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitaxentan sodný

Verfügbar ab:

Pfizer Ltd.

ATC-Code:

C02KX03

INN (Internationale Bezeichnung):

sitaxentan sodium

Therapiegruppe:

Antihypertenzív,

Therapiebereich:

Hypertenzia, pľúca

Anwendungsgebiete:

Liečba pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2006-08-10

Gebrauchsinformation

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
THELIN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitaxentan sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thelin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Thelin
3.
Ako užívať Thelin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Thelin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE THELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Thelin napomáha zníženiu krvného tlaku v krvných cievach v
prípade zvýšenia tlaku pri pľúcnej
artériovej hypertenzii (PAH). Pľúcna artériová hypertenzia je
termín používaný pre stav, kedy srdce
namáhavo čerpá krv do pľúc. Thelin rozširuje príslušné cievy
a tým znižuje krvný tlak, takže srdce
môže čerpať krv účinnejšie. Bude sa Vám tak ľahšie
vykonávať viac činností.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE THELIN
NEUŽÍVAJTE THELIN:

keď ste ALERGICKÝ (precitlivený) na sitaxentan sodný alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tabliet;

keď máte alebo ste mali ZÁVAŽNÝ PROBLÉM PEČEŇOU;

keď máte ZVÝŠENÉ HLADINY NIEKTORÝCH PEČEŇOVÝCH ENZÝMOV
(stanovené krvnými testami);

keď používate CYKLOSPORÍN A (používaný na liečbu psoriázy
reumatoidnej artritídy a na
prevenciu rejekcie transplantátov pečene alebo obli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thelin 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje taktiež 166,3 mg laktózy monohydrátu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žlto-oranžové filmom obalené tablety v tvare kapsuly, na jednej
strane s vytlačeným označením
T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda III
podľa WHO za účelom zlepšenia cvičnej kapacity. Účinnosť bola
preukázaná pri primárnej pľúcnej
hypertenzii a pri pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať len lekár so skúsenosťami v oblasti
liečby PAH.
Thelin sa užíva perorálne v jednej 100 mg dávke denne. Je možné
ho užívať počas jedla alebo bez
jedla a bez ohľadu na dennú dobu.
V prípade zhoršenia klinického stavu aj napriek liečbe Thelinom
počas najmenej 12 týždňov je nutné
zvážiť alternatívne postupy liečby. Mnoho pacientov, ktorí
nevykazovali do 12. týždňa liečby
Thelinom žiadnu odpoveď, však priaznivo zareagovalo do 24.
týždňa, takže je možné zvážiť ďalších
12 týždňov liečby.
Vyššie dávky nevykazovali dodatočný prínos, ktorý by
dostatočne kompenzoval zvýšené riziko
nežiaducich reakcií, najmä poškodenia pečene (pozri časť 4.4).
Prerušenie liečby
S náhlym prerušením užívania sitaxentanu sodného je len málo
skúseností. Neboli pozorované žiadne
známky akútneho rebound fenoménu, t.j. zhoršenia do
predchádzajúceho stavu ochorenia.
Dávkovanie pri poškodení pečene:
Štúdie u pacientov s preexistujúcim poškodením pečene neboli
vykonané. Thelin je kontraindikovaný
u pacientov so zvýš
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen