Thelin

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2011
SPC SPC (SPC)
02-03-2011
PAR PAR (PAR)
02-03-2011

active_ingredient:

sitaxentan sodný

MAH:

Pfizer Ltd.

ATC_code:

C02KX03

INN:

sitaxentan sodium

therapeutic_group:

Antihypertenzív,

therapeutic_area:

Hypertenzia, pľúca

therapeutic_indication:

Liečba pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2006-08-10

PIL

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
THELIN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitaxentan sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thelin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Thelin
3.
Ako užívať Thelin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Thelin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE THELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Thelin napomáha zníženiu krvného tlaku v krvných cievach v
prípade zvýšenia tlaku pri pľúcnej
artériovej hypertenzii (PAH). Pľúcna artériová hypertenzia je
termín používaný pre stav, kedy srdce
namáhavo čerpá krv do pľúc. Thelin rozširuje príslušné cievy
a tým znižuje krvný tlak, takže srdce
môže čerpať krv účinnejšie. Bude sa Vám tak ľahšie
vykonávať viac činností.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE THELIN
NEUŽÍVAJTE THELIN:

keď ste ALERGICKÝ (precitlivený) na sitaxentan sodný alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tabliet;

keď máte alebo ste mali ZÁVAŽNÝ PROBLÉM PEČEŇOU;

keď máte ZVÝŠENÉ HLADINY NIEKTORÝCH PEČEŇOVÝCH ENZÝMOV
(stanovené krvnými testami);

keď používate CYKLOSPORÍN A (používaný na liečbu psoriázy
reumatoidnej artritídy a na
prevenciu rejekcie transplantátov pečene alebo obli
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thelin 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje taktiež 166,3 mg laktózy monohydrátu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žlto-oranžové filmom obalené tablety v tvare kapsuly, na jednej
strane s vytlačeným označením
T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda III
podľa WHO za účelom zlepšenia cvičnej kapacity. Účinnosť bola
preukázaná pri primárnej pľúcnej
hypertenzii a pri pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať len lekár so skúsenosťami v oblasti
liečby PAH.
Thelin sa užíva perorálne v jednej 100 mg dávke denne. Je možné
ho užívať počas jedla alebo bez
jedla a bez ohľadu na dennú dobu.
V prípade zhoršenia klinického stavu aj napriek liečbe Thelinom
počas najmenej 12 týždňov je nutné
zvážiť alternatívne postupy liečby. Mnoho pacientov, ktorí
nevykazovali do 12. týždňa liečby
Thelinom žiadnu odpoveď, však priaznivo zareagovalo do 24.
týždňa, takže je možné zvážiť ďalších
12 týždňov liečby.
Vyššie dávky nevykazovali dodatočný prínos, ktorý by
dostatočne kompenzoval zvýšené riziko
nežiaducich reakcií, najmä poškodenia pečene (pozri časť 4.4).
Prerušenie liečby
S náhlym prerušením užívania sitaxentanu sodného je len málo
skúseností. Neboli pozorované žiadne
známky akútneho rebound fenoménu, t.j. zhoršenia do
predchádzajúceho stavu ochorenia.
Dávkovanie pri poškodení pečene:
Štúdie u pacientov s preexistujúcim poškodením pečene neboli
vykonané. Thelin je kontraindikovaný
u pacientov so zvýš
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2011
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2011
PAR PAR բուլղարերեն 02-03-2011
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2011
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2011
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2011
PIL PIL չեխերեն 02-03-2011
SPC SPC չեխերեն 02-03-2011
PAR PAR չեխերեն 02-03-2011
PIL PIL դանիերեն 02-03-2011
SPC SPC դանիերեն 02-03-2011
PAR PAR դանիերեն 02-03-2011
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2011
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2011
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2011
PIL PIL էստոներեն 02-03-2011
SPC SPC էստոներեն 02-03-2011
PAR PAR էստոներեն 02-03-2011
PIL PIL հունարեն 02-03-2011
SPC SPC հունարեն 02-03-2011
PAR PAR հունարեն 02-03-2011
PIL PIL անգլերեն 02-03-2011
SPC SPC անգլերեն 02-03-2011
PAR PAR անգլերեն 02-03-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2011
PIL PIL իտալերեն 02-03-2011
SPC SPC իտալերեն 02-03-2011
PAR PAR իտալերեն 02-03-2011
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2011
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2011
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2011
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2011
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2011
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2011
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2011
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2011
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2011
PIL PIL մալթերեն 02-03-2011
SPC SPC մալթերեն 02-03-2011
PAR PAR մալթերեն 02-03-2011
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2011
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2011
PIL PIL լեհերեն 02-03-2011
SPC SPC լեհերեն 02-03-2011
PAR PAR լեհերեն 02-03-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2011
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2011
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2011
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2011
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2011
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2011
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2011
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2011
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2011
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2011
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2011
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2011
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2011
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2011

view_documents_history