Thelin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitaxentan sodný

Dostupné s:

Pfizer Ltd.

ATC kód:

C02KX03

INN (Mezinárodní Name):

sitaxentan sodium

Terapeutické skupiny:

Antihypertenzív,

Terapeutické oblasti:

Hypertenzia, pľúca

Terapeutické indikace:

Liečba pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2006-08-10

Informace pro uživatele

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
THELIN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitaxentan sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thelin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Thelin
3.
Ako užívať Thelin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Thelin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE THELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Thelin napomáha zníženiu krvného tlaku v krvných cievach v
prípade zvýšenia tlaku pri pľúcnej
artériovej hypertenzii (PAH). Pľúcna artériová hypertenzia je
termín používaný pre stav, kedy srdce
namáhavo čerpá krv do pľúc. Thelin rozširuje príslušné cievy
a tým znižuje krvný tlak, takže srdce
môže čerpať krv účinnejšie. Bude sa Vám tak ľahšie
vykonávať viac činností.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE THELIN
NEUŽÍVAJTE THELIN:

keď ste ALERGICKÝ (precitlivený) na sitaxentan sodný alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tabliet;

keď máte alebo ste mali ZÁVAŽNÝ PROBLÉM PEČEŇOU;

keď máte ZVÝŠENÉ HLADINY NIEKTORÝCH PEČEŇOVÝCH ENZÝMOV
(stanovené krvnými testami);

keď používate CYKLOSPORÍN A (používaný na liečbu psoriázy
reumatoidnej artritídy a na
prevenciu rejekcie transplantátov pečene alebo obli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thelin 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje taktiež 166,3 mg laktózy monohydrátu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žlto-oranžové filmom obalené tablety v tvare kapsuly, na jednej
strane s vytlačeným označením
T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda III
podľa WHO za účelom zlepšenia cvičnej kapacity. Účinnosť bola
preukázaná pri primárnej pľúcnej
hypertenzii a pri pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať len lekár so skúsenosťami v oblasti
liečby PAH.
Thelin sa užíva perorálne v jednej 100 mg dávke denne. Je možné
ho užívať počas jedla alebo bez
jedla a bez ohľadu na dennú dobu.
V prípade zhoršenia klinického stavu aj napriek liečbe Thelinom
počas najmenej 12 týždňov je nutné
zvážiť alternatívne postupy liečby. Mnoho pacientov, ktorí
nevykazovali do 12. týždňa liečby
Thelinom žiadnu odpoveď, však priaznivo zareagovalo do 24.
týždňa, takže je možné zvážiť ďalších
12 týždňov liečby.
Vyššie dávky nevykazovali dodatočný prínos, ktorý by
dostatočne kompenzoval zvýšené riziko
nežiaducich reakcií, najmä poškodenia pečene (pozri časť 4.4).
Prerušenie liečby
S náhlym prerušením užívania sitaxentanu sodného je len málo
skúseností. Neboli pozorované žiadne
známky akútneho rebound fenoménu, t.j. zhoršenia do
predchádzajúceho stavu ochorenia.
Dávkovanie pri poškodení pečene:
Štúdie u pacientov s preexistujúcim poškodením pečene neboli
vykonané. Thelin je kontraindikovaný
u pacientov so zvýš
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů