Sunitinib Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2021

Ingredient activ:

sunitinib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01EX01

INN (nume internaţional):

sunitinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicații terapeutice:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sunitinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sunitinib Accord
3.
Sådan skal du tage Sunitinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sunitinib Accord indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sunitinib
Accord bruges til behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af
en særlig gruppe af proteiner,
som er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af
kræftcellerne.
Sunitinib Accord bruges til behandling af voksne med følgende typer
af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sunitinib
Accord virker, eller hvorfor dette
lægemiddel er ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 4 (cirka 14,3 mm lange) med orange overdel
og orange underdel, mærket
med ”12,5 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende gult
til orange granulat.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 3 (cirka 15,9 mm lange) med karamelfarvet
overdel og orange underdel,
mærket med ”25 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende
gult til orange granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 2 (cirka 18 mm lange) med gul overdel og
gul underdel, mærket med ”37,5
mg” med sort blæk på underdelen og indeholdende gult til orange
granulat.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 1 (cirka 19,4 mm lange) med karamelfarvet
overdel og karamelfarvet
underdel, mærket med ”50 mg” med hvidt blæk på underdelen og
indeholdende gult til orange
granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med inoperabel
og/eller metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
3
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende
renalcellekar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2021
Prospect Prospect cehă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2021
Prospect Prospect germană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2021
Prospect Prospect estoniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2021
Prospect Prospect greacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2021
Prospect Prospect engleză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2021
Prospect Prospect franceză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2021
Prospect Prospect italiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2021
Prospect Prospect letonă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2021
Prospect Prospect maghiară 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2021
Prospect Prospect malteză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2021
Prospect Prospect olandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2021
Prospect Prospect poloneză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2021
Prospect Prospect portugheză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2021
Prospect Prospect română 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2021
Prospect Prospect slovacă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2021
Prospect Prospect slovenă 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2021
Prospect Prospect suedeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2021
Prospect Prospect islandeză 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2021
Prospect Prospect croată 14-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor