Sunitinib Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2021

Toimeaine:

sunitinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sunitinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sunitinib Accord
3.
Sådan skal du tage Sunitinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sunitinib Accord indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sunitinib
Accord bruges til behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af
en særlig gruppe af proteiner,
som er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af
kræftcellerne.
Sunitinib Accord bruges til behandling af voksne med følgende typer
af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sunitinib
Accord virker, eller hvorfor dette
lægemiddel er ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 4 (cirka 14,3 mm lange) med orange overdel
og orange underdel, mærket
med ”12,5 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende gult
til orange granulat.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 3 (cirka 15,9 mm lange) med karamelfarvet
overdel og orange underdel,
mærket med ”25 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende
gult til orange granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 2 (cirka 18 mm lange) med gul overdel og
gul underdel, mærket med ”37,5
mg” med sort blæk på underdelen og indeholdende gult til orange
granulat.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 1 (cirka 19,4 mm lange) med karamelfarvet
overdel og karamelfarvet
underdel, mærket med ”50 mg” med hvidt blæk på underdelen og
indeholdende gult til orange
granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med inoperabel
og/eller metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
3
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende
renalcellekar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu