Sunitinib Accord

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

sunitinib

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EX01

INN (International ime):

sunitinib

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapijske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sunitinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sunitinib Accord
3.
Sådan skal du tage Sunitinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sunitinib Accord indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sunitinib
Accord bruges til behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af
en særlig gruppe af proteiner,
som er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af
kræftcellerne.
Sunitinib Accord bruges til behandling af voksne med følgende typer
af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sunitinib
Accord virker, eller hvorfor dette
lægemiddel er ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 4 (cirka 14,3 mm lange) med orange overdel
og orange underdel, mærket
med ”12,5 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende gult
til orange granulat.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 3 (cirka 15,9 mm lange) med karamelfarvet
overdel og orange underdel,
mærket med ”25 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende
gult til orange granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 2 (cirka 18 mm lange) med gul overdel og
gul underdel, mærket med ”37,5
mg” med sort blæk på underdelen og indeholdende gult til orange
granulat.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 1 (cirka 19,4 mm lange) med karamelfarvet
overdel og karamelfarvet
underdel, mærket med ”50 mg” med hvidt blæk på underdelen og
indeholdende gult til orange
granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med inoperabel
og/eller metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
3
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende
renalcellekar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata