Sunitinib Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sunitinib

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EX01

INN (International Nazwa):

sunitinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiske midler

Dziedzina terapeutyczna:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Wskazania:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sunitinib Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sunitinib Accord
3.
Sådan skal du tage Sunitinib Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sunitinib Accord indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sunitinib
Accord bruges til behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af
en særlig gruppe af proteiner,
som er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af
kræftcellerne.
Sunitinib Accord bruges til behandling af voksne med følgende typer
af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sunitinib
Accord virker, eller hvorfor dette
lægemiddel er ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGY
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 4 (cirka 14,3 mm lange) med orange overdel
og orange underdel, mærket
med ”12,5 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende gult
til orange granulat.
Sunitinib Accord 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 3 (cirka 15,9 mm lange) med karamelfarvet
overdel og orange underdel,
mærket med ”25 mg” med hvidt blæk på underdelen og indeholdende
gult til orange granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 2 (cirka 18 mm lange) med gul overdel og
gul underdel, mærket med ”37,5
mg” med sort blæk på underdelen og indeholdende gult til orange
granulat.
Sunitinib Accord 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler størrelse 1 (cirka 19,4 mm lange) med karamelfarvet
overdel og karamelfarvet
underdel, mærket med ”50 mg” med hvidt blæk på underdelen og
indeholdende gult til orange
granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med inoperabel
og/eller metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
3
Sunitinib Accord er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende
renalcellekar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów