Stronghold Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2021

Ingredient activ:

selamectin, sarolaner

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP54AA55

INN (nume internaţional):

selamectin, sarolaner

Grupul Terapeutică:

katter

Zonă Terapeutică:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Macrocyclic laktoner, , kombinationer

Indicații terapeutice:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-02-08

Prospect

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
20
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
3
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2017
Prospect Prospect cehă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2017
Prospect Prospect daneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2017
Prospect Prospect germană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2017
Prospect Prospect estoniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2017
Prospect Prospect greacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2017
Prospect Prospect engleză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2017
Prospect Prospect franceză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2017
Prospect Prospect italiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2017
Prospect Prospect letonă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2017
Prospect Prospect maghiară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2017
Prospect Prospect malteză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2017
Prospect Prospect poloneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2017
Prospect Prospect portugheză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2017
Prospect Prospect română 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2017
Prospect Prospect slovacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2017
Prospect Prospect slovenă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2021
Prospect Prospect islandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2021
Prospect Prospect croată 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor