Stronghold Plus

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

selamectin, sarolaner

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP54AA55

INN (Διεθνής Όνομα):

selamectin, sarolaner

Θεραπευτική ομάδα:

katter

Θεραπευτική περιοχή:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Macrocyclic laktoner, , kombinationer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
20
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
3
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων