Stronghold Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

selamectin, sarolaner

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QP54AA55

INN (nemzetközi neve):

selamectin, sarolaner

Terápiás csoport:

katter

Terápiás terület:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Macrocyclic laktoner, , kombinationer

Terápiás javallatok:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2017-02-08

Betegtájékoztató

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
20
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
3
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése