Stronghold Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

selamectin, sarolaner

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA55

INN (Mezinárodní Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutické skupiny:

katter

Terapeutické oblasti:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Macrocyclic laktoner, , kombinationer

Terapeutické indikace:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-02-08

Informace pro uživatele

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
20
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů