Stronghold Plus

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Macrocyclic laktoner, , kombinationer

indicaciones terapéuticas:

För katter med eller risk för blandade parasitiska infestationer av fästingar och loppor, löss, kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. Det veterinärmedicinska läkemedlet är enbart angiven när användning mot fästingar och en eller flera av de andra målparasiterna anges samtidigt.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2017-02-08

Información para el usuario

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR KATTER > 5–10 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Total volym av
dosenhet (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med eller risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas för samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
20
dödande effekt på ägg och larver kan det veterinärmedicinska
läkemedlet ha en kontrollerande
effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on lösning för katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on lösning för katter > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on lösning för katter > 5–10 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enhetsdos (pipett) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Stronghold Plus spot-on
lösning
Pipettstorlek (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5–5 kg
0,5
30
5
Katter > 5–10 kg
1
60
10
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxytoluene 0,2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar, färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av
fästingar, loppor, löss, kvalster,
nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Det
veterinärmedicinska läkemedlet ska endast
användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera
andra parasiter är indicerad.
EKTOPARASITER:
-
För behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides _
spp.). Det
veterinärmedicinska läkemedlet har en omedelbar och varaktig
dödande effekt mot nya
loppangrepp under 5 veckor. Produkten dödar loppor innan de lägger
ägg i 5 veckor. Genom sin
ovicida och larvicida effekt kan det veterinärmedicinska läkemedlet
ha en kontrollerande effekt
på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
-
Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot
allergisk dermatit orsakad av
loppor.
-
Behandling av fästingangrepp. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har en omedelbar och
varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot
_Ixodes ricinus _
och
_Ixodes hexagonus_
, och 4 veckor
mot
_Dermacentor reticulatus _
och
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av pälsätande löss
_(Felicola subrostratus_
).
3
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos