Sonata

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2015

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

neuroleptika

Zonă Terapeutică:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Indicații terapeutice:

Sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Sonata 5 mg hårda kapslar
zaleplon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sonata är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sonata
3.
Hur du tar Sonata
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sonata ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONATA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sonata tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Sonata hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SONATA
TA INTE SONATA
•
om du är allergisk mot zaleplon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
om du har allvarliga njur- eller leverproblem
•
om du har myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
om du har svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn och ungdomar under 18 års ålder ska inte ta Sonata.
V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sonata 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sonata ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Sonata kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Sonata.
Den totala dagliga dosen av Sonata bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Sonata är
därför 5 mg.
Pediatrisk popoulation
Sonata är kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med
Sonata 5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Sonatas
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-10-2015
Prospect Prospect cehă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-10-2015
Prospect Prospect daneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-10-2015
Prospect Prospect germană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-10-2015
Prospect Prospect estoniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-10-2015
Prospect Prospect greacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-10-2015
Prospect Prospect engleză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-10-2015
Prospect Prospect franceză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-10-2015
Prospect Prospect italiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-10-2015
Prospect Prospect letonă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-10-2015
Prospect Prospect maghiară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-10-2015
Prospect Prospect malteză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-10-2015
Prospect Prospect olandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-10-2015
Prospect Prospect poloneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-10-2015
Prospect Prospect portugheză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-10-2015
Prospect Prospect română 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-10-2015
Prospect Prospect slovacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-10-2015
Prospect Prospect slovenă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2015
Prospect Prospect islandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2015
Prospect Prospect croată 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor