Sonata

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zaleplon

Disponible des:

Meda AB

Codi ATC:

N05CF03

Designació comuna internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

neuroleptika

Área terapéutica:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Sonata 5 mg hårda kapslar
zaleplon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sonata är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sonata
3.
Hur du tar Sonata
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sonata ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONATA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sonata tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Sonata hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SONATA
TA INTE SONATA
•
om du är allergisk mot zaleplon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
om du har allvarliga njur- eller leverproblem
•
om du har myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
om du har svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn och ungdomar under 18 års ålder ska inte ta Sonata.
V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sonata 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sonata ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Sonata kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Sonata.
Den totala dagliga dosen av Sonata bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Sonata är
därför 5 mg.
Pediatrisk popoulation
Sonata är kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med
Sonata 5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Sonatas
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents