Sonata

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-10-2015
SPC SPC (SPC)
21-10-2015
PAR PAR (PAR)
21-10-2015

active_ingredient:

zaleplon

MAH:

Meda AB

ATC_code:

N05CF03

INN:

zaleplon

therapeutic_group:

neuroleptika

therapeutic_area:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

therapeutic_indication:

Sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

kallas

authorization_date:

1999-03-12

PIL

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Sonata 5 mg hårda kapslar
zaleplon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sonata är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sonata
3.
Hur du tar Sonata
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sonata ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONATA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sonata tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Sonata hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SONATA
TA INTE SONATA
•
om du är allergisk mot zaleplon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
om du har allvarliga njur- eller leverproblem
•
om du har myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
om du har svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn och ungdomar under 18 års ålder ska inte ta Sonata.
V
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sonata 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sonata ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Sonata kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Sonata.
Den totala dagliga dosen av Sonata bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Sonata är
därför 5 mg.
Pediatrisk popoulation
Sonata är kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med
Sonata 5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Sonatas
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2015
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2015
PAR PAR բուլղարերեն 21-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 21-10-2015
SPC SPC իսպաներեն 21-10-2015
PAR PAR իսպաներեն 21-10-2015
PIL PIL չեխերեն 21-10-2015
SPC SPC չեխերեն 21-10-2015
PAR PAR չեխերեն 21-10-2015
PIL PIL դանիերեն 21-10-2015
SPC SPC դանիերեն 21-10-2015
PAR PAR դանիերեն 21-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2015
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2015
PAR PAR գերմաներեն 21-10-2015
PIL PIL էստոներեն 21-10-2015
SPC SPC էստոներեն 21-10-2015
PAR PAR էստոներեն 21-10-2015
PIL PIL հունարեն 21-10-2015
SPC SPC հունարեն 21-10-2015
PAR PAR հունարեն 21-10-2015
PIL PIL անգլերեն 21-10-2015
SPC SPC անգլերեն 21-10-2015
PAR PAR անգլերեն 21-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 21-10-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 21-10-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 21-10-2015
PIL PIL իտալերեն 21-10-2015
SPC SPC իտալերեն 21-10-2015
PAR PAR իտալերեն 21-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2015
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2015
PAR PAR լատվիերեն 21-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2015
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2015
PAR PAR լիտվերեն 21-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2015
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2015
PAR PAR հունգարերեն 21-10-2015
PIL PIL մալթերեն 21-10-2015
SPC SPC մալթերեն 21-10-2015
PAR PAR մալթերեն 21-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2015
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2015
PAR PAR հոլանդերեն 21-10-2015
PIL PIL լեհերեն 21-10-2015
SPC SPC լեհերեն 21-10-2015
PAR PAR լեհերեն 21-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 21-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 21-10-2015
SPC SPC ռումիներեն 21-10-2015
PAR PAR ռումիներեն 21-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2015
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2015
PAR PAR սլովակերեն 21-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2015
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2015
PAR PAR սլովեներեն 21-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 21-10-2015
SPC SPC ֆիններեն 21-10-2015
PAR PAR ֆիններեն 21-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2015
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2015
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2015
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2015
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2015

view_documents_history