Sonata

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Terapeutické indikace:

Sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Sonata 5 mg hårda kapslar
zaleplon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sonata är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sonata
3.
Hur du tar Sonata
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sonata ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONATA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sonata tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Sonata hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SONATA
TA INTE SONATA
•
om du är allergisk mot zaleplon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
om du har allvarliga njur- eller leverproblem
•
om du har myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
om du har svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn och ungdomar under 18 års ålder ska inte ta Sonata.
V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sonata 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sonata ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Sonata kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Sonata.
Den totala dagliga dosen av Sonata bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Sonata är
därför 5 mg.
Pediatrisk popoulation
Sonata är kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med
Sonata 5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Sonatas
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů