Sonata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Tanda-tanda terapeutik:

Sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Sonata 5 mg hårda kapslar
zaleplon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sonata är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sonata
3.
Hur du tar Sonata
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sonata ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONATA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sonata tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Sonata hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SONATA
TA INTE SONATA
•
om du är allergisk mot zaleplon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
om du har allvarliga njur- eller leverproblem
•
om du har myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
om du har svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn och ungdomar under 18 års ålder ska inte ta Sonata.
V
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sonata 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sonata ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Sonata kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Sonata.
Den totala dagliga dosen av Sonata bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Sonata är
därför 5 mg.
Pediatrisk popoulation
Sonata är kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med
Sonata 5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Sonatas
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen