Slentrol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2015

Ingredient activ:

dirlotapid

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA08AB91

INN (nume internaţional):

dirlotapide

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Indicații terapeutice:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2007-04-13

Prospect

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2015
Prospect Prospect cehă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2015
Prospect Prospect daneză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2015
Prospect Prospect germană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2015
Prospect Prospect estoniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2015
Prospect Prospect greacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2015
Prospect Prospect engleză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2015
Prospect Prospect franceză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2015
Prospect Prospect italiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2015
Prospect Prospect letonă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2015
Prospect Prospect maghiară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2015
Prospect Prospect malteză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2015
Prospect Prospect olandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2015
Prospect Prospect poloneză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2015
Prospect Prospect portugheză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2015
Prospect Prospect română 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2015
Prospect Prospect slovacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2015
Prospect Prospect suedeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2015
Prospect Prospect islandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor