Slentrol

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dirlotapid

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA08AB91

INN (Mezinárodní Name):

dirlotapide

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Terapeutické indikace:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2007-04-13

Informace pro uživatele

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů