Slentrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapid

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA08AB91

INN (Nama Internasional):

dirlotapide

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Indikasi Terapi:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2007-04-13

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen