Slentrol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

dirlotapid

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QA08AB91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dirlotapide

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Käyttöaiheet:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-13

Pakkausseloste

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia