Slentrol

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dirlotapid

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA08AB91

Designació comuna internacional (DCI):

dirlotapide

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

indicaciones terapéuticas:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2007-04-13

Informació per a l'usuari

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents