Slentrol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapid

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (Nama Antarabangsa):

dirlotapide

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Tanda-tanda terapeutik:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2007-04-13

Risalah maklumat

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen