Slentrol

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2015

Werkstoffen:

dirlotapid

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA08AB91

INN (Algemene Internationale Benaming):

dirlotapide

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

therapeutische indicaties:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporablja se kot del splošnega programa za upravljanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe in prakso vadbe.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2007-04-13

Bijsluiter

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
SLENTROL 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Dirlotapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Dirlotapid 5 mg/ml je brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Kot pomoč pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Lečeči veterinar bo
določil ciljno maso in razložil, kako se Slentrol uporablja kot del
vodenja celotnega programa znižanja
telesne mase, ki bo vključeval tudi primerne spremembe prehrane in
gibalne aktivnosti.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipoidoze.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri nekaterih psih se lahko pojavi bruhanje, ki ga spremljajo znaki
utrujenosti, nezanimanja za hrano
ali diareja, ki se lahko tekom zdravljenja večkrat ponovijo. Ti znaki
se tipično začnejo v prvem
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
mesecu zdravljenja (okoli 30 % psov je bruhalo vsaj enkrat in do 12 %
psov je pokazalo enega od
ostalih stranskih učinkov), pojavnost 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Slentrol 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Dirlotapid
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot dodatek pri nadziranju prekomerne telesne mase in debelosti pri
odraslih psih. Uporabiti kot del
celotnega programa nadziranja telesne mase, ki vključuje tudi
primerne spremembe v prehrani in
fizične aktivnosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila pri psih v rasti.
Ne uporabite zdravila pri psicah v obdobju brejosti ali laktacije.
Ne uporabite zdravila pri psih z okvarjenim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite zdravila pri psih, pri katerih je prekomerna telesna masa
ali debelost posledica sočasne
sistemske bolezni kot so hipotireoidizem ali hiperadrenokorticizem.
Ne uporabite zdravila pri mačkah zaradi tveganosti razvoja jetrne
lipidoze.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
V kliničnih poskusih so zdravljeni psi po prenehanju zdravljenja
hitro spet pridobili izgubljeno maso,
če prehrana ni bila omejena. Da se izognete ponovnemu povečanju
telesne mase, je potrebno hraniti
živali tako, da prejemajo le vzdrževalno količino energije.
Pravilen način prehrane in gibanja se
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
vzpostavi že med zdravljenjem ali proti koncu zdravljenja, da se
zagotovi dolgoročno vzdrževanje
telesne mase.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred uporabo zdravila za uporabo v veterinarski medicini morate
oceniti delovanje jeter pri psih, za
katere se sumi, da so podvrženi kateremukoli jetrnemu obolen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten