Slentrol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2015

Ingredient activ:

dirlotapid

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA08AB91

INN (nume internaţional):

dirlotapide

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Indicații terapeutice:

Som hjælp til håndtering af overvægt og fedme hos voksne hunde. At blive brugt som en del af et overordnet vægtstyringsprogram, der også omfatter passende kostændringer og træningspraksis.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-04-13

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
SLENTROL 5 MG/ML ORAL OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
dirlotapid
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Dirlotapid 5 mg/ml er en farveløs til svagt gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde.
Dyrlægen vil fastlægge et mål for vægt
og forklare, hvorledes Slentrol bør anvendes som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også
omfatter passende kostforandringer og motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed eller diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvilke overvægt eller fedme skyldes
samtidig sygdom som nedsat
funktion af skjoldbruskkirtlen eller forhøjet funktion af
binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
6.
BIVIRKNINGER
Nogle hunde kan have én eller flere opkastninger, somme tider
ledsaget af sløvhed, manglende
interesse for mad eller diarré. Disse symptomer kan forekomme af og
til i behandlingsperioden.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
17
Symptomerne sås typisk i den første behandlingsmåned (ca. 30 % af
hundene kastede op mindst en
gang, og op til 12 % viste et af de andre symptomer) og aftog i løbet
af behandlingen. Nogle hunde
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dirlotapid
5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Farveløs til svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde. Bruges
som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også omfatter passende kostforandringer og
motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed og diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvem overvægt eller fedme skyldes
samtidig systemisk sygdom som
hypothyroidisme eller hyperfunktion af binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
I kliniske forsøg tog de behandlede hunde hurtigt på i vægt efter
behandlingens afslutning, når foderet
ikke blev reduceret. For at undgå dette tilbagefald, er det
nødvendigt at fodre hundene til det der
kræves til energivedligeholdelse. Derfor skal der iværksættes en
passende fodrings- og motionsplan
for at sikre en vedvarende vedligeholdelse af legemsvægten.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Leverfunktionen skal undersøges hos hunde, der er under mistanke for
at have en leverlidelse eller
dysfunktion, inden behandlingen med veterinærlægemidlet
iværksættes.
Enhver klinisk indikation på leverlidelse el
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2015
Prospect Prospect cehă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2015
Prospect Prospect germană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2015
Prospect Prospect estoniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2015
Prospect Prospect greacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2015
Prospect Prospect engleză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2015
Prospect Prospect franceză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2015
Prospect Prospect italiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2015
Prospect Prospect letonă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2015
Prospect Prospect maghiară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2015
Prospect Prospect malteză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2015
Prospect Prospect olandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2015
Prospect Prospect poloneză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2015
Prospect Prospect portugheză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2015
Prospect Prospect română 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2015
Prospect Prospect slovacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2015
Prospect Prospect slovenă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2015
Prospect Prospect suedeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2015
Prospect Prospect islandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor