Slentrol

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dirlotapid

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA08AB91

INN (Mezinárodní Name):

dirlotapide

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapeutické indikace:

Som hjælp til håndtering af overvægt og fedme hos voksne hunde. At blive brugt som en del af et overordnet vægtstyringsprogram, der også omfatter passende kostændringer og træningspraksis.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2007-04-13

Informace pro uživatele

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
SLENTROL 5 MG/ML ORAL OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
dirlotapid
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Dirlotapid 5 mg/ml er en farveløs til svagt gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde.
Dyrlægen vil fastlægge et mål for vægt
og forklare, hvorledes Slentrol bør anvendes som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også
omfatter passende kostforandringer og motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed eller diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvilke overvægt eller fedme skyldes
samtidig sygdom som nedsat
funktion af skjoldbruskkirtlen eller forhøjet funktion af
binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
6.
BIVIRKNINGER
Nogle hunde kan have én eller flere opkastninger, somme tider
ledsaget af sløvhed, manglende
interesse for mad eller diarré. Disse symptomer kan forekomme af og
til i behandlingsperioden.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
17
Symptomerne sås typisk i den første behandlingsmåned (ca. 30 % af
hundene kastede op mindst en
gang, og op til 12 % viste et af de andre symptomer) og aftog i løbet
af behandlingen. Nogle hunde
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dirlotapid
5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Farveløs til svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde. Bruges
som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også omfatter passende kostforandringer og
motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed og diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvem overvægt eller fedme skyldes
samtidig systemisk sygdom som
hypothyroidisme eller hyperfunktion af binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
I kliniske forsøg tog de behandlede hunde hurtigt på i vægt efter
behandlingens afslutning, når foderet
ikke blev reduceret. For at undgå dette tilbagefald, er det
nødvendigt at fodre hundene til det der
kræves til energivedligeholdelse. Derfor skal der iværksættes en
passende fodrings- og motionsplan
for at sikre en vedvarende vedligeholdelse af legemsvægten.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Leverfunktionen skal undersøges hos hunde, der er under mistanke for
at have en leverlidelse eller
dysfunktion, inden behandlingen med veterinærlægemidlet
iværksættes.
Enhver klinisk indikation på leverlidelse el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů