Slentrol

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2015

Aktiv ingrediens:

dirlotapid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Indikasjoner:

Som hjælp til håndtering af overvægt og fedme hos voksne hunde. At blive brugt som en del af et overordnet vægtstyringsprogram, der også omfatter passende kostændringer og træningspraksis.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2007-04-13

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
SLENTROL 5 MG/ML ORAL OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgien
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
dirlotapid
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Dirlotapid 5 mg/ml er en farveløs til svagt gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde.
Dyrlægen vil fastlægge et mål for vægt
og forklare, hvorledes Slentrol bør anvendes som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også
omfatter passende kostforandringer og motion.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed eller diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvilke overvægt eller fedme skyldes
samtidig sygdom som nedsat
funktion af skjoldbruskkirtlen eller forhøjet funktion af
binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
6.
BIVIRKNINGER
Nogle hunde kan have én eller flere opkastninger, somme tider
ledsaget af sløvhed, manglende
interesse for mad eller diarré. Disse symptomer kan forekomme af og
til i behandlingsperioden.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
17
Symptomerne sås typisk i den første behandlingsmåned (ca. 30 % af
hundene kastede op mindst en
gang, og op til 12 % viste et af de andre symptomer) og aftog i løbet
af behandlingen. Nogle hunde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Slentrol 5 mg/ml oral opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Dirlotapid
5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Farveløs til svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hjælp til behandling af overvægt og fedme hos voksne hunde. Bruges
som en del af et samlet
vægtkontrolprogram, som også omfatter passende kostforandringer og
motion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til ikke udvoksede hunde.
Må ikke anvendes under drægtighed og diegivning.
Må ikke bruges til hunde med svækket leverfunktion.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde, hos hvem overvægt eller fedme skyldes
samtidig systemisk sygdom som
hypothyroidisme eller hyperfunktion af binyrebarken.
Må ikke anvendes til katte på grund af risiko for udvikling af
fedtlever.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
I kliniske forsøg tog de behandlede hunde hurtigt på i vægt efter
behandlingens afslutning, når foderet
ikke blev reduceret. For at undgå dette tilbagefald, er det
nødvendigt at fodre hundene til det der
kræves til energivedligeholdelse. Derfor skal der iværksættes en
passende fodrings- og motionsplan
for at sikre en vedvarende vedligeholdelse af legemsvægten.
Lægemidlet er ikke længere
autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Leverfunktionen skal undersøges hos hunde, der er under mistanke for
at have en leverlidelse eller
dysfunktion, inden behandlingen med veterinærlægemidlet
iværksættes.
Enhver klinisk indikation på leverlidelse el
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk