Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-09-2022

Ingredient activ:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BD07

INN (nume internaţional):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Drogi użati fid-dijabete

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2022-07-22

Prospect

                                36
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GĦALXIEX
JINTUŻA
Din il-mediċina fiha żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin
u metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri
dipeptidyl peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip
ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’
insulina li l- ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont
ta’ zokkor li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850
mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur roża, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM2' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Dimensjoni: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur aħmar, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM3' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Tul: 21x10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU 4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu
jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni
ta’ sitagliptin u metformin.
Huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea (jiġifieri,
terapija ta’ kumbinazzjoni tripla) bħala
żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2022
Prospect Prospect cehă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2022
Prospect Prospect daneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2022
Prospect Prospect germană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2022
Prospect Prospect estoniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2022
Prospect Prospect greacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2022
Prospect Prospect engleză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2022
Prospect Prospect franceză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2022
Prospect Prospect italiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2022
Prospect Prospect letonă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2022
Prospect Prospect maghiară 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2022
Prospect Prospect olandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2022
Prospect Prospect poloneză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2022
Prospect Prospect portugheză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2022
Prospect Prospect română 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2022
Prospect Prospect slovacă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2022
Prospect Prospect slovenă 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2022
Prospect Prospect suedeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2022
Prospect Prospect islandeză 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2022
Prospect Prospect croată 01-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2022