Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2022-07-22

Información para el usuario

                                36
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GĦALXIEX
JINTUŻA
Din il-mediċina fiha żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin
u metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri
dipeptidyl peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip
ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’
insulina li l- ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont
ta’ zokkor li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850
mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur roża, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM2' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Dimensjoni: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur aħmar, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM3' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Tul: 21x10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU 4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu
jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni
ta’ sitagliptin u metformin.
Huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea (jiġifieri,
terapija ta’ kumbinazzjoni tripla) bħala
żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-09-2022