Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-09-2022

Werkstoffen:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Drogi użati fid-dijabete

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Tip 2

therapeutische indicaties:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2022-07-22

Bijsluiter

                                36
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GĦALXIEX
JINTUŻA
Din il-mediċina fiha żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin
u metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri
dipeptidyl peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip
ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’
insulina li l- ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont
ta’ zokkor li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850
mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur roża, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM2' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Dimensjoni: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur aħmar, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM3' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Tul: 21x10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU 4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu
jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni
ta’ sitagliptin u metformin.
Huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea (jiġifieri,
terapija ta’ kumbinazzjoni tripla) bħala
żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-08-2022