Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2022-07-22

Informació per a l'usuari

                                36
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GĦALXIEX
JINTUŻA
Din il-mediċina fiha żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin
u metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri
dipeptidyl peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip
ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’
insulina li l- ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont
ta’ zokkor li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850
mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur roża, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM2' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Dimensjoni: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur aħmar, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM3' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Tul: 21x10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU 4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu
jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni
ta’ sitagliptin u metformin.
Huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea (jiġifieri,
terapija ta’ kumbinazzjoni tripla) bħala
żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2022