Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Drogi użati fid-dijabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Wskazania:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2022-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                36
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG PILLOLI
MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD U GĦALXIEX
JINTUŻA
Din il-mediċina fiha żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin
u metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri
dipeptidyl peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip
ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’
insulina li l- ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont
ta’ zokkor li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-medi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850
mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur roża, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM2' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Dimensjoni: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola miksijin b’rita ta’ kulur aħmar, forma ta’ kapsula,
imnaqqxa b’ 'SM3' fuq naħa waħda u bl-ebda
tnaqqix fuq in-naħa l-oħra. Tul: 21x10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU 4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu
jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni
ta’ sitagliptin u metformin.
Huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea (jiġifieri,
terapija ta’ kumbinazzjoni tripla) bħala
żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-08-2022