Saxenda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-09-2023

Ingredient activ:

liraglutiid

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ02

INN (nume internaţional):

liraglutide

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Obesity; Overweight

Indicații terapeutice:

Saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi Indeksi (KMI)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. Ravi Saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-03-23

Prospect

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SAXENDA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
liraglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saxenda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saxenda kasutamist
3.
Kuidas Saxenda’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saxenda’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAXENDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SAXENDA
Saxenda on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena
liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb
looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis
vabaneb pärast söömist
soolestikust. Saxenda toimib ajus söögiisu kontrollivatele
retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja
vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja
kehakaalu vähendada.
MILLEKS SAXENDA’T KASUTATAKSE
Saxenda’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis
dieedi ja füüsilise aktiivsuse
suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
•
KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga
seotud terviseprobleemid
(nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne
lipiididesisaldus või uneaegsed
hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).
KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet.
Saxenda kasutamist tuleks jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saxenda 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
_ _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Saxenda on näidustatud kehakaalu vähendamiseks täiskasvanud
patsientidel lisaks väiksema
kalorsusega dieedile ja füüsilise aktiivsuse tõstmisele, kui nende
algne kehamassiindeks (KMI) on
•
_≥ _
30 kg/m² (rasvumine), või
•
_≥ _
27 kg/m² kuni < 30 kg/m² (ülekaal) ja kellel on vähemalt üks
kehakaaluga seotud kaasuv
haigusseisund, näiteks düsglükeemia (diabeedi eelne seisund või 2.
tüüpi suhkurtõbi),
hüpertensioon, düslipideemia või obstruktiivne uneapnoe.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient on 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööpäevas,
kuid ei ole kaotanud vähemalt 5% oma algsest kehakaalust.
Noorukid (≥ 12 aast
at)
Saxenda’t võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis dieedi ja
füüsilise aktiivsuse
suurendamisega noorukitel vanuses alates 12 aastast, kellel on:
• rasvumine (KMI, mis vastab täiskasvanute KMI piirväärtusele 30
kg/m² või üle selle)* ja
• kehakaal üle 60 kg.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada ja uuesti hinnata, kui patsient on
12 nädalat süstinud annuseid
3,0 mg/ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid, kuid ei ole
kaotanud vähemalt 4% oma KMI-
st või KMI standardhälbest.
*IOTF (
_International Obesity Task Force_
; rasvumisega tegelev rahvusvaheline töörühm) poolt välja
töötatud KMI piirväärtused vastavalt soole ja vanusele 12...18
aastat (vt tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF KMI PIIRVÄÄRTUSED RASVUMISE MÄÄRAMISEL VASTAVALT
SOOLE JA VANUSELE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-10-2023
Prospect Prospect cehă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-10-2023
Prospect Prospect daneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-10-2023
Prospect Prospect germană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-10-2023
Prospect Prospect greacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-10-2023
Prospect Prospect engleză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-10-2023
Prospect Prospect franceză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-10-2023
Prospect Prospect italiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-10-2023
Prospect Prospect letonă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-10-2023
Prospect Prospect maghiară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-10-2023
Prospect Prospect malteză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-10-2023
Prospect Prospect olandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-10-2023
Prospect Prospect poloneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-10-2023
Prospect Prospect portugheză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-10-2023
Prospect Prospect română 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-10-2023
Prospect Prospect slovacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-10-2023
Prospect Prospect slovenă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-10-2023
Prospect Prospect suedeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-09-2023
Prospect Prospect islandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-09-2023
Prospect Prospect croată 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor