Saxenda

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-09-2023

Werkstoffen:

liraglutiid

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

liraglutide

Therapeutische categorie:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutisch gebied:

Obesity; Overweight

therapeutische indicaties:

Saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi Indeksi (KMI)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. Ravi Saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-03-23

Bijsluiter

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SAXENDA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
liraglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saxenda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saxenda kasutamist
3.
Kuidas Saxenda’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saxenda’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAXENDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SAXENDA
Saxenda on kehakaalu vähendav ravim, mis sisaldab toimeainena
liraglutiidi. See toimeaine sarnaneb
looduslikule hormoonile glükakoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis
vabaneb pärast söömist
soolestikust. Saxenda toimib ajus söögiisu kontrollivatele
retseptoritele, tugevdades täiskõhutunnet ja
vähendades näljatunnet. See võib aidata teil vähem süüa ja
kehakaalu vähendada.
MILLEKS SAXENDA’T KASUTATAKSE
Saxenda’t kasutatakse kehakaalu vähendamiseks kombinatsioonis
dieedi ja füüsilise aktiivsuse
suurendamisega vähemalt 18-aastastel täiskasvanutel, kelle
•
KMI on 30 kg/m² või suurem (rasvumine) või
•
KMI on 27 kg/m² kuni 30 kg/m² (ülekaal) ning kellel on kaaluga
seotud terviseprobleemid
(nagu näiteks diabeet, kõrge vererõhk, vere ebanormaalne
lipiididesisaldus või uneaegsed
hingamisprobleemid, mida nimetatakse obstruktiivseks uneapnoeks).
KMI (kehamassiindeks) näitab teie kehakaalu ja pikkuse suhet.
Saxenda kasutamist tuleks jätkata ainult siis, kui olete 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saxenda 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pen-süstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae_
’s.
_ _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH = 8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Saxenda on näidustatud kehakaalu vähendamiseks täiskasvanud
patsientidel lisaks väiksema
kalorsusega dieedile ja füüsilise aktiivsuse tõstmisele, kui nende
algne kehamassiindeks (KMI) on
•
_≥ _
30 kg/m² (rasvumine), või
•
_≥ _
27 kg/m² kuni < 30 kg/m² (ülekaal) ja kellel on vähemalt üks
kehakaaluga seotud kaasuv
haigusseisund, näiteks düsglükeemia (diabeedi eelne seisund või 2.
tüüpi suhkurtõbi),
hüpertensioon, düslipideemia või obstruktiivne uneapnoe.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient on 12 nädalat
süstinud annuseid 3,0 mg/ööpäevas,
kuid ei ole kaotanud vähemalt 5% oma algsest kehakaalust.
Noorukid (≥ 12 aast
at)
Saxenda’t võib kasutada täiendava ravina kombinatsioonis dieedi ja
füüsilise aktiivsuse
suurendamisega noorukitel vanuses alates 12 aastast, kellel on:
• rasvumine (KMI, mis vastab täiskasvanute KMI piirväärtusele 30
kg/m² või üle selle)* ja
• kehakaal üle 60 kg.
Saxenda kasutamine tuleb lõpetada ja uuesti hinnata, kui patsient on
12 nädalat süstinud annuseid
3,0 mg/ööpäevas või maksimaalseid talutavaid annuseid, kuid ei ole
kaotanud vähemalt 4% oma KMI-
st või KMI standardhälbest.
*IOTF (
_International Obesity Task Force_
; rasvumisega tegelev rahvusvaheline töörühm) poolt välja
töötatud KMI piirväärtused vastavalt soole ja vanusele 12...18
aastat (vt tabel 1):
3
TABEL 1 IOTF KMI PIIRVÄÄRTUSED RASVUMISE MÄÄRAMISEL VASTAVALT
SOOLE JA VANUSELE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten